La detección de ácido nucleico del coronavirus es el proceso clave para el diagnóstico. El procedimiento de detección debe pasar por cinco pasos: Muestreo de hisopos nasales PCR, retención de muestras, medio de transporte viral
Conservación de muestras, extracción de ácidos nucleicos y prueba de amplificación de ácidos nucleicos .
Paso 1, Muestreo con hisopo nasal por pcr
Inserte con cuidado el hisopo nasofaríngeo en una fosa nasal. Usando un suave empujón de rotación
el hisopo a 25 cm (1 pulgada) desde el borde de la fosa nasal. Gire la torunda asofaríngea n 5 veces contra la mucosa dentro de la fosa nasal para asegurar una recolección suficiente de la muestra.Usando el hisopo nasofaríngeo
repita este proceso en la otra fosa nasal para asegurarse de que se recoge la cantidad adecuada de muestra de ambas cavidades nasales. Retirar el hisopo asofaríngeo de la cavidad nasal.
Paso 2, retención de muestras
Este paso requiere atención médica profesional capacitada .
personal para retener las muestras, sumerja la cabeza del hisopo nasal/nasofaríngeo para pcr en el medio de transporte v iral e inmediatamente apriete la tapa del tubo de transporte v iral medio después de romper la cola.
Paso 3, conservación de la muestra
Coloque el tubo del medio de transporte viral en una bolsa sellada y envíelo para su inspección a tiempo. Durante el proceso de inspección, se requiere un entorno de transporte estricto y se almacena entre 2 y 8 grados centígrados.
Paso 4, extracción de ácido nucleico
Extraiga el ácido nucleico de la muestra inactivada con virus para su posterior detección. Se puede utilizar equipo automatizado, como un extractor de ácido nucleico.
Paso 5, prueba de amplificación de ácido nucleico
Después del extracto es la reacción de amplificación por PCR fluorescente, que tarda entre 70 y 80 minutos.
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